开发服务
成药性评估

随着大分子药物发现平台技术的日益成熟,对于绝大多数的靶点都可以得到多个功能活性符合预期的候选分子。臻格生物的分子成药性评估平台,可以提供翻译后修饰、分子稳定性和理化性质的评估服务,帮助客户在药物开发的初期迅速缩小候选分子的筛选范围,筛选出活性最优、最适合成药的候选分子,降低后期开发的风险,助力项目的成功。

平台成药性评估服务
  • 翻译后修饰
    • 通过系统的序列分析,定位潜在可能影响成药性的翻译后修饰位点(hotspots) 

    • 通过实验手段(例如质谱方法)对潜在位点(例如异构化、脱酰胺、氧化、糖基化等)进行确认和评估

  • 蛋白理化性质
    • 采取瞬时转染的方法预估蛋白的表达量 

    • 质谱分析分子的完整性和常见修饰 

    • SEC-HPLC和CE-SDS方法考察蛋白的分子大小异质性 

    • CEX或iCIEF方法分析等电点和电荷异质性 

    • DSF方法评估热稳定性 

  • 分子稳定性
    • 40℃加速热稳定性 

    • 光照稳定性 

    • 振摇稳定性 

    • 酸碱稳定性 

    • 氧化稳定性 

    • 冻融稳定性

成药性评估流程

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