随着大分子药物发现平台技术的日益成熟，对于绝大多数的靶点都可以得到多个功能活性符合预期的候选分子。臻格生物的分子成药性评估平台，可以提供翻译后修饰、分子稳定性和理化性质的评估服务，帮助客户在药物开发的初期迅速缩小候选分子的筛选范围，筛选出活性最优、最适合成药的候选分子，降低后期开发的风险，助力项目的成功。
通过系统的序列分析，定位潜在可能影响成药性的翻译后修饰位点(hotspots)
通过实验手段(例如质谱方法)对潜在位点（例如异构化、脱酰胺、氧化、糖基化等）进行确认和评估
采取瞬时转染的方法预估蛋白的表达量
质谱分析分子的完整性和常见修饰
SEC-HPLC和CE-SDS方法考察蛋白的分子大小异质性
CEX或iCIEF方法分析等电点和电荷异质性
DSF方法评估热稳定性
40℃加速热稳定性
光照稳定性
振摇稳定性
酸碱稳定性
氧化稳定性
冻融稳定性
