臻格生物热烈祝贺徕特康（苏州）生物制药有限公司（以下简称“徕特康生物”）其自主研发的全球首创“α-clash”IL-2抗体融合蛋白药物LAT010获得美国食品和药物管理局（FDA）的药物临床试验（IND）许可。
臻格生物有幸成为徕特康生物抗体CMC服务供应商，臻格生物提供了从序列到IND的CMC服务，助力徕特康新药项目IND获批。
臻格生物衷心地祝愿项目临床进展顺利，早日上市，惠及患者。臻格生物将继续支持全球合作伙伴，提供高质量、高效的全方位CDMO服务。
关于徕特康生物
徕特康（苏州）生物制药有限公司由资深留美归国科学家于2020年11月创建于苏州，是一家聚焦于肿瘤免疫和自身免疫性疾病领域的生物技术企业。徕特康生物利用其自主研发、全球独创的互补性双特异抗体技术和免疫粒细胞重定向双抗技术，致力于研发安全性更高、临床疗效更佳、具有全球知识产权的生物大分子药物，以解决未满足的临床需求。该公司迄今已完成6个FIC项目的候选药物分子概念验证，并已提交专利申请。在未来的两年内，预计将有多个项目陆续进入临床开发阶段。
