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2023年10月9日,中国武汉,武汉海特生物制药股份有限公司自主研发的1类治疗用生物制品新药:HT006.2.2滴眼液(ZG023)临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。
臻格生物有幸成为海特生物抗体CMC服务供应商,提供了工艺和分析方法开发的服务,助力HT006.2.2(ZG023)新药项目IND获批。
臻格生物衷心地祝愿ZG023项目临床进展顺利,早日上市,惠及患者。臻格生物将继续支持全球合作伙伴,提供高质量、高效的全方位CDMO服务。
CDE官网截图