1、负责根据生产计划，严格按照GMP和相关标准操作规程进行生产操作，完成正常工艺操作和取样、送样、留样等工作；
2、溶剂/缓冲液的准备，装柱，蛋白纯化工序（柱色谱，病毒灭活，病毒截留和超滤）；
3、负责SMP、SOP、批记录等文件撰写及处理生产操作过程中的偏差报告和记录
4、负责做好包括生产记录、环境记录、清洁记录等各种记录的填写与现场保管；
5、负责维护和保养本工序中各种仪器设备，发现设备异常时，应及时通知岗位负责人或设备管理员联系设备部进行维修；
6、负责保持本工序所属区域的卫生清洁，掌握各种消毒剂的配制和使用方法，保证环境卫生达标；
7、负责协助其它工序：掌握其它工序的基本操作，接受车间调度，协助其它工序完成工作任务；
8、负责完成上级交给的其它工作任务。
1、专科及以上学历，生物、药学类等相关专业；
2、3年及以上相关生物制药行业GMP工作经验；
3、熟悉不锈钢生产线生产设备操作和工艺自控要求；
4、具有中试规模以上（200L以上）蛋白纯化经验
5、有相关生物制药、GMP专业知识、制药机械设备知识；
6、有意向长期在临港工作。
