下游生产工程师

岗位描述:

1、于cGMP生产设备中执行所有的操作以生产活性药物成分。

2、溶剂/缓冲液的准备,装柱,蛋白纯化工序(柱色谱,病毒灭活,病毒截留和超滤)。

3、参与设备选型,与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流

4、参与FAT(工厂验收试验)和/或SAT(实地验收试验)和/或IOPQ(装置/操作/工序资格认证)

5、参加制订诸如 MBR. 验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件

参加cGMP培训并遵循cGMP规则

任职要求:

1、大学本科以上学历,生物、药学相关专业

2、有两年及以上相关化工、生物制药行业GMP工作经验

3、有意向在临港长期工作

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