上游生产工程师

岗位描述:

1、于cGMP生产设备中执行所有的操作以生产活性药物成分。

2、中间体/溶剂/缓冲液的准备,细胞培养(细胞解冻,细胞通道,细胞传递,细胞扩增和细胞分离)。

3、参与设备选型,与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流。

4、参与制订诸如 MBR. 验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件。

参加cGMP培训并遵循cGMP规则。

任职要求:

1、大学本科以上学历,生物. 药学类专业

2、有两年及以上相关化工. 生物制药行业GMP工作经验

有意向长期在临港工作

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